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飞秒激光和全飞秒激光,该如何选择?美国FDA给出了这样的结论

  • 更新时间:2017-07-25 17:240xe80d
  • 编辑:tofu0xe831
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  近视眼已成为社会普遍现象,给生活、工作和学习都带来许多不便。目前矫正近视的手术方法很多,激光类的包括准分子激光手术、飞秒激光手术和全飞秒激光手术,还有非激光类的ICL晶体植入术。

 
  今天,我们就来聊一聊飞秒激光手术和全飞秒激光手术。虽然两者在名字上只差一个字,但它们的手术方式却是截然不同的。
 
  飞秒激光手术,是准分子激光手术的升级术式,是目前全球最先进的准分子激光技术,是美国宇航局和现役部队允许可以在美国军人身上开展的近视手术。飞秒激光手术和传统LASIK手术的流程是一样的,都需要做角膜瓣,区别是飞秒手术是用飞秒激光而不是机械板层刀作瓣,做完角膜瓣后再用准分子设备打激光,最后把角膜瓣复位。有的医院为了和全飞秒激光手术进行区分,又称它为半飞秒激光。

 
  全飞秒激光手术,是指在治疗过程中完全应用飞秒激光系统,在角膜相对深的层面切割一个特定直径和弯曲度的界面,完成后再在相对稍浅的角膜层面切削一个直径稍大的特定弯曲度的界面,两个界面周边相交,在夹层中就形成了一个凸透镜形状的角膜薄层组织,由医生用特制的工具把已制作好的夹层组织取出,就相当于达到了准分子激光切削的效果。 

 
  那么,这两种手术,哪个更好呢?我们来从几个方面进行综合对比分析。

 
  然而美国FDA从超过全球50万例以上的全飞手术中总结出全飞激光矫正近视的适应症:
1 年龄在22岁以上
2 近视为100-800度
3 散光小于50度
4 每年近视变化小于50度
  得出的结论是,高中毕业生不是全飞秒激光矫正近视的适应人群,选择全飞秒激光矫正近视手术需要谨慎。(*目前国内对于全飞秒手术散光的矫正度数设定在150度以内,但FDA设定为50度以内)
 
  FDA是美国食品药物管理局(U.S. Food and Drug Administration)的英文缩写,它是国际医疗审核权威机构,由美国国会即联邦政府授权,专门从事食品与药品管理的最高执法机关。FDA是一个由医生、律师、微生物学家、药理学家、化学家和统计学家等专业人士组成的致力于保护、促进和提高国民健康的政府卫生管制的监控机构。通过FDA认证的食品、药品、化妆品和医疗器具对人体是确保安全而有效的。在美国等近百个国家,只有通过了FDA认可的材料、器械和技术才能进行商业化临床应用。
 
  希望患者能够通过这篇文章,在更清楚的了解其中区别后,能够自行做出最适合自已的近视治疗选择。
 
  想要了解更多关于近视手术的事项,请进行在线咨询和预约,我们会有专业的在线客服人员为您解答!(客服时间8:30~18:00,18点后可留言手机号,我们会次日与您取得联系!)

文章来自深圳爱视眼科医院,转载请标明出处。

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